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Im Prinzip kann jeder eine Migräne bekommen, aber einige Menschen sind besonders anfällig. Es muss also etwas geben, was sie prädestiniert. Das International Headache Genetics Consortium identifiziert seit einigen Jahren kritische Sequenzen im Genom. Für die bisher größte Untersuchung wurden nun Sequenzinformationen von fast 60.000 Menschen mit Migräne und 316.000 Menschen ohne Migräne ausgewertet. Dabei fanden die Wissenschaftler 28 neue Risiko-Spots im Genom. Zehn der 38 gefundenen Spots kannten sie bereits. Da viele dieser Loci mit Genen zu tun haben, die die Informationen für den Aufbau und den Betrieb der Blutgefäße liefern, vermuten die Wissenschaftler in der Fehlfunktion der Blutgefäße eine Ursache der Migräne.

"Wir haben durch die internationale Zusammenarbeit einen großen Schritt vorangemacht", sagt Freilinger. "Weil jeder dieser Risiko-Loci für sich alleine genommen nur einen geringen Effekt hat, hätten wir diese Sequenzen in kleineren Studien mit weniger Patienten gar nicht finden können. Wir müssen jetzt den genauen Einfluss auf die Entstehung der Migräne klären. Vielleicht können wir diese Informationen bald nutzen, um die Patienten besser zu behandeln."

Migräne ist eine sehr häufige Erkrankung, unter der mehr Frauen leiden als Männer. Schätzungen zufolge ist jeder Siebte betroffen. In der Rangliste der folgenschweren Krankheiten steht die Migräne auf Platz 7

Weitere Informationen auch unter: www.isd-muc.de

Originalveröffentlichung:
Meta-analysis of 375.000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine (2016). Padhraig Gormley, Verneri Anttila, Bendik S Winsvold et al. Nature Genetics. doi: 10.1038 / ng.3598
http://dx.doi.org/10.1038/ng.3598